Спасите маленькую Полину!

Беда поселилась в уютном доме семьи Павловых из села Санниково почти два года назад. До того ничто не предвещало несчастья. Наоборот! Родилась маленькая Полинка - рыженькая, как солнышко. Врачи обрадовали счастливую маму Людмилу Михайловну: «Ваша малышка совершенно здорова» - и на четвертый день выписали домой. Вскоре врачи заметили у Полиночки шумы в сердце. Но это не заставило их насторожиться - для детишек до года это обычное явление. Такие шумы чаще всего с возрастом проходят. А тем временем в легких крошки зрела редчайшая и опаснейшая болезнь - болезнь Аэрза, иначе говоря, склероз сосудов легких. Она «достается» одному человеку из миллиона. К несчастью, Полина оказалась этим самым человечком.

- Все выяснилось, когда Полиночке было два года, - рассказывает Людмила Михайловна. - Она заболела двухсторонней пневмонией. Сделали снимок, на нем врачи увидели, что у дочери не в порядке сердечко. Срочно отправили нас на прием к барнаульским кардиологам, а те - в Новосибирск на обследование в Институт имени Мешалкина. Там-то нам и поставили этот страшный диагноз. Самое ужасное в этой болезни - склерозированные сосуды легких давят на сердце, оно увеличивается и не может нормально работать. Так произошло и у нас. Врачи сказали, что это врожденный порок развития и спасения от него нет. Выписали лекарства и попрощались со словами: «Ничего утешительного вам сказать не можем, возвращайтесь домой».

Невозможно передать словами, что пережила в этот момент мама несчастной малышки. Но мириться с бедой она не собиралась. Сама себе сказала: «Надо действовать, бороться». И приказала самой себе не впадать в отчаяние. Искать пути спасения Полиночки Любовь Михайловна стала в Интернете. Сейчас она знает о болезни дочери все, что только можно знать. Общается с матерями детишек, больных этим же заболеванием, и они делятся с ней своим опытом. По Интернету Любовь Михайловна связалась с Институтом имени Бакулева (Москва) и отправила туда медицинские документы своей доченьки. Московские специалисты подтвердили диагноз своих новосибирских коллег и сказали: спасти малышку может только трансплантация комплекса «сердце - легкие». Но в России такие операции не делают. К тому же хрупкая девочка, которая из-за болезни в свои неполные четыре года весит всего 11 килограммов, такую тяжелую операцию просто не перенесет. Не говоря уж о том, что вероятность найти донора ничтожно мала. Любовь Михайловна стала рассматривать другой вариант.

Из Интернета она узнала, что в США, Канаде и Германии появилось дорогостоящее лекарство, которое может продлить жизнь Полиночки. Оно снизит давление легких и облегчит тем самым работу сердца. И - о чудо! - с января этого года испытания этого препарата проводятся в Институте имени Мешалкина! Конечно, это шанс, но Любовь Михайловна не хотела смириться с тем, что ее доченьке будет уготована роль лабораторной мыши. А вот в Германии есть клиника, где этот метод лечения уже отработан и некоторые больные им уже воспользовались. Вот только одна упаковка лекарства стоит 3 тысячи 300 евро.

- Мы с родственниками собрали деньги на этот препарат, но оплатить поездку в Германию не в силах, - вздыхает Любовь Михайловна. - А время идет, болезнь прогрессирует. Мы все как будто сами болеем вместе с доченькой.

А сама Полиночка растет добрым общительным ребенком. Ее любят все - как только соседи увидят ее на улице, зазывают к себе в гости. Домой малышка возвращается с кульками конфет. Она мечтает побегать по двору с другими ребятишками, но мама не выпускает ее из дома: сердечко девочки не справляется даже с небольшими физическими нагрузками. К тому же даже самая обычная простуда может стать губительной для малышки.

- Дочь запрещает мне плакать, обнимает, успокаивает и по-взрослому говорит, что все будет хорошо, - рассказывает Любовь Михайловна.

Уважаемые читатели!

Если вы можете помочь этой очаровательной девочке, не оставьте ее в беде! Быть может, именно от вас зависит жизнь этого маленького человечка. Телефон мамы Полиночки Павловой - в редакции «Комсомольской правды».