На вид здоровые дети могут не дожить до года. Редкий порок сердца обнаружили у двух детей в алтайском «ДАРе»

За три месяца сразу у двух малышей диагностировали аномалию отхождения левой коронарной артерии

Фото: Олег УКЛАДОВ. Перейти в Фотобанк КП

В алтайском перинатальном центре «ДАР» за короткий промежуток времени выявили два одинаковых случая редкого заболевания у новорожденных. Об этом рассказали в пресс-службе медцентра.

За три месяца сразу у двух малышей диагностировали аномалию отхождения левой коронарной артерии (синдром ALCAPA). Так называется редкий врожденный порок сердца. Причем оба ребенка были доношены и на вид абсолютно здоровы. С таким диагнозом без операции ребенок может не дожить и до года – слишком велики риски прогрессирования тяжелой сердечной недостаточности или развития инфаркта миокарда.

Это довольно редкий диагноз. В среднем, такой недуг выявляют при рождении у пяти из 100 тысяч младенцев. В истории перинатального центра было всего два таких случая – оба недавно. Первый был выявлен в ноябре 2023 года во время плановой эхокардиографии, которая проводилась малышу на третий день после рождения. Второй случай этой патологии обнаружили совсем недавно, у новорожденной девочки в январе этого года.

– Так как аномалия была выявлена практически сразу после рождения, нами своевременно были приняты все необходимые меры, – рассказывает врач функциональной диагностики Марина Свищева. – Единственный метод лечения этой патологии – хирургический, восстановление двух коронарных систем кровоснабжения сердечной мышцы путем радикальной коррекции порока.

В срочном порядке малышей доставили в Национальный медицинский исследовательский центр имени академика Е. Н. Мешалкина. Там их прооперировали. Сейчас жизни детей ничего не угрожает.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ

«Зубы выпадают, кости становятся мягкими». Как живут в Алтайском крае дети с орфанными заболеваниями

В Алтайском крае проживает более 650 детей с редкими болезнями (подробности)